Mulher sobrevive à síndrome raríssima e desabafa: “Foi a coisa mais solitária e dolorosa da minha vida”
Em novembro de 2021, Kara Carpenter, então com 31 anos, começou a sentir sintomas intensos durante uma viagem com o irmão às montanhas Ouachita,...
Jovem com doença de pele raríssima relembra olhares de preconceito: “Sentiam pena de mim”
Portia Cina foi diagnosticada ao nascer com ictiose confete, uma condição genética extremamente rara que provoca manchas vermelhas e descamação acelerada da pele. Aos...
Menina de 7 anos transforma tratamento de escoliose em inspiração: “Um pouco torta, mas nunca quebrada”
O diagnóstico de escoliose mudou a rotina da pequena Preslee Harris, de 7 anos, mas também se transformou em fonte de inspiração. Durante um...