Bunmi, de 3 anos, em recuperação após tratamento contra hepatoblastoma infantil. (Foto: Instagram)
A história de Oluwabunmi Aduké Coutinho Bello, carinhosamente chamada de Bunmi, de 3 anos, residente do bairro Anchieta, no Rio de Janeiro, destaca a importância de reconhecer sinais silenciosos de câncer infantil e a relevância de um diagnóstico precoce. Desde o nascimento, Bunmi enfrentou problemas de saúde e foi diagnosticada com hepatoblastoma, um tumor raro no fígado, após apresentar sintomas inicialmente vistos como normais na infância.
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Bunmi nasceu com dextrocardia e má formação pulmonar, necessitando de internação por dois meses. Após estabilização, desenvolveu-se bem até que sinais sutis surgiram. A perda de peso, falta de apetite e febre foram os primeiros alertas. O inchaço abdominal, inicialmente visto como algo passageiro, tornou-se um sinal de preocupação. A família associou a falta de apetite a uma fase comum da infância, como o nascimento dos dentes.
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A pediatra, preocupada com a persistência dos sintomas, encaminhou Bunmi para uma nutróloga e solicitou exames de imagem. Exames de sangue revelaram níveis elevados de alfafetoproteína, um marcador de tumores hepáticos. Tomografia e biópsia confirmaram o diagnóstico de hepatoblastoma, já em estágio avançado, mas sem metástase, o que aumentou as chances de controle da doença.
O tratamento começou com sessões de quimioterapia semanais, depois alternadas. Apesar do impacto, Bunmi respondeu bem, com regressão do tumor e melhora clínica. A quimioterapia é usada para reduzir o tumor antes da cirurgia, facilitando sua remoção. O acompanhamento multidisciplinar é crucial para o sucesso do tratamento.
Após concluir a quimioterapia, o transplante de fígado foi indicado como a melhor chance de cura. A espera por um doador foi tensa, já que a mãe não podia doar por questões de saúde. Um dos irmãos foi considerado apto e doou com sucesso.
O caso de Bunmi destaca a importância de observar sintomas persistentes em crianças pequenas. Sinais como aumento abdominal, perda de peso, falta de apetite, dor abdominal, vômitos e anemia exigem atenção.
O hepatoblastoma é raro, mas letal. Identificar a doença cedo aumenta as chances de tratamento eficaz e qualidade de vida. Tumores pediátricos têm origem em células semelhantes às embrionárias, o que influencia o tratamento. Fatores como prematuridade, baixo peso ao nascer e síndromes genéticas podem estar associados ao desenvolvimento do hepatoblastoma.
A trajetória de Bunmi mostra como sintomas comuns podem esconder condições graves. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado foram vitais para sua recuperação. Atualmente, Bunmi está em remissão e segue em acompanhamento médico, trazendo alívio à família e reforçando a importância do diagnóstico precoce.
